![](/sites/default/files/styles/default_2000px/public/content/image/migrate/blog/llapis2-g_4.jpg?itok=zAZXufOs)
El curs Clinical Trial Strategy and Regulatory Approval, emmarcat dins el Programa Executiu del SIMS (Science Innovation Management Studies), comptarà amb la presència de destacats directius d’empreses biotecnològiques internacionals i consultories de regulatori de la talla de Jennie Sykes de GSK, Damian O’Connell de Pfizer, Christian Elling de 7TM Pharmaceuticals, Piet Wiegerinck de Galapagos, Remy Luthringer de Forenap Pharma i Carlo Zanotti de Cellerix. El director del programa és José Carlos Gutiérrez-Ramos, vicepresident sènior de investigació sobre inflamació de GSK. Anteriorment, havia estat director científic a Amgen i vicepresident de Inflamació de Millenium Pharmaceuticals.
Aquest curs està dirigit a professionals sènior en actiu d’empreses biotecnològiques per establir debats i contactes pel futur desenvolupament de la companyia en un àmbit de participació reduïda i seleccionada.
El curs està organitzar per Biocat, el PRBB i l’IDEC-UPF. Tindrà lloc del 3 al 5 de juliol de 2008.
Programa | Inscripcions