La Fundació GAEM crea un web adreçat als afectats d’esclerosi múltiple
El nou web proporciona informació sobre la malaltia, el seu tractament i els avenços mèdics relacionats.
Redacció
La Fundació GAEM (Grup d’Afectats d’Esclerosi Múltiple) ha obert el web Esclerosi múltiple en línia, d’accés lliure, que posa a disposició dels afectats informació sobre la patologia, detalls teòrics i pràctics sobre el seu tractament i l’actualitat dels avenços mèdics en aquest camp. L’entitat sense ànim de lucre pretén així divulgar contingut científic especialitzat i millorar la qualitat de vida dels malalts, que són uns 6.000 a Catalunya.
El web estarà dedicat cada mes a una vessant específica de l’esclerosi múltiple, una afecció degenerativa, crònica i inflamatòria del sistema nerviós central que incideix en la mobilitat i pot arribar a causar invalidesa. Mensualment s'hi publicarà una ponència d’un expert i, a més, els malalts podran consultar els seus dubtes amb professionals mèdics, un servei gratuït i innovador que té com a objectiu facilitar el coneixement als pacients. El tema d'aquest setembre és els símptomes de l’esclerosi múltiple, a càrrec del Dr. José Enrique Martínez; l’octubre, la Dra. Sara Llufriu presentarà nous tractaments i, el novembre, la Dra. Ellen Gelpi parlarà de la importància de la donació de teixit en la recerca de l’esclerosi múltiple.
Entre les entitats col·laboradores del projecte destaquen l’Institut Guttmann, l’Hospital Clínic de Barcelona, l’Hospital del Mar i l'Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer (Idibaps).
La Fundació GAEM, creada l’any 2006 per una associació d’afectats, impulsa investigacions enfocades a trobar una cura per a l’esclerosi múltiple. Està ubicada al Parc Científic de Barcelona (PCB), un dels nuclis més importants de recerca de la BioRegió de Catalunya.
Web: www.esclerosismultipleenlinea.org
Més informació sobre aquesta iniciativa al web de la Fundació GAEM.