Minoryx Therapeutics inicia els seus assajos clínics amb MIN-102
<p>El compost MIN-102 està dirigit a la Adrenoleucodistrofia lligada al cromosoma X (X-ALD), malaltia òrfena del Sistema Nerviós Central potencialment mortal i amb una alta necessitat mèdica no coberta</p>
Minoryx Therapeutics ha anunciat l’inici de la Fase 1 de l’assaig clínic en humans amb el seu compost principal, el MIN-102. La companyia, ubicada a Mataró, està especialitzada en el descobriment i desenvolupament de nous fàrmacs per a malalties minoritàries.
MIN-102, agonista de PPAR gamma que es diferencia per un perfil superior a altres agonistes, està indicat per a malalties relacionades amb el sistema nerviós central i ha mostrat una excel·lent eficàcia en viu.
Durant la Fase 1 d’aquest estudi s’avaluarà la farmacocinètica, la seguretat, la tolerabilitat i la penetració al cervell de MIN-102, després de l’administració de dosis creixents úniques i repetides en voluntaris sans. S’espera disposar de resultats a finals d’any.
Malaltia neurodegenerativa
MIN-102 té com a objectiu tractar l’adrenoleucodistròfia (X-ALD), malaltia neurodegenerativa minoritària, crònica, debilitant i mortal. A l’actualitat, no existeix cap tractament farmacològic per a aquesta malaltia i MIN-102 representa l’únic producte en desenvolupament amb potencial.
“La dosificació dels primers individus a l’assaig de Fase 1, és una fita molt important per a Minoryx i ens porta un pas més a prop d’oferir una opció terapèutica potencialment significativa per a la X-ALD”, ha manifestat Marc Martinell, director general de Minoryx. “Esperem amb gran interès els resultats de l’assaig clínic i planegem iniciar els assajos clínics en pacients amb X-ALD a principis de 2017”, ha assenyalat Martinell.
Notícies relacionades:
- Minoryx incorpora un nou president del consell d'administració (02.02.2016)
- Minoryx aconsegueix el finançament més important del sector 'biotech' a Catalunya (15.10.2015)