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Redacción

Grifols ha comprado el 35% de la estadounidense Aradigm Corporation mediante la suscripción de 25,7 millones de dólares de una ampliación de capital que asciende a 40,7 millones en total. El grupo biotecnológico catalán tendrá en exclusiva la licencia mundial para comercializar el compuesto de ciprofloxacina por inhalación Pulmaquin™ y Lipoquin™ para el tratamiento de enfermedades respiratorias graves, incluida la bronquiectasia no asociada a la fibrosis quística, del cual se han finalizado los ensayos clínicos de fase IIb. El inicio de la fase III se hará en breve y los costes los asumirá Grifols hasta un máximo de 65 millones de dólares.

Aradigm tiene varios productos en desarrollo para el tratamiento de la fibrosis quística, tularemia (fiebre de los conejos) e infecciones de ántrax.

Esta operación permitirá, pues, que Grifols aumente su cartera de fármacos en un área terapéutica que tiene un importante potencial de crecimiento. "Pulmaquin complementará nuestro negocio de Prolastin®-C", ha comentado Ramon Riera, presidente de la División Comercial Internacional de Grifols.

La operación de la compra se acabará de cerrar durante la segunda mitad de 2013, momento en que se incorporarán dos miembros de Grifols en el consejo de administración de la estadounidense.

Inauguración de una planta de inmunoglobulina en California

Los alcaldes de Barcelona y Los Angeles, Xavier Trias y Antonio R. Villarraigosa, junto con Victor Grifols y otras autoridades, inauguraron a mediados de mayo la nueva planta de purificación de inmunoglobulina intravenosa en el complejo industrial de la compañía en Los Angeles. La nueva planta de 9.000 metros cuadrados se dedicará, exclusivamente, a la purificación de inmunoglobulina intravenosa, una de las proteínas del plasma más importantes y de mayor consumo que Grifols vende bajo las marcas Flebogamma® y Gamunex®.

La inversión de Grifols en este nuevo proyecto ha sido de 135 millones de dólares y se prevé que genere más de 200 puestos de trabajo directos. El centro productivo dispone de una capacidad inicial de purificación de 8 millones de gramos de inmunoglobulina intravenosa al año, ampliable hasta 16 millones de gramos en una segunda fase.

La empresa de hemoderivados facturó 2.620 millones de euros en 2012, un 46% más que en 2011, con un beneficio de 256 millones. Estados Unidos y Canadá concentran el 63,3% de la facturación.

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