Oryzon inicia el desarrollo preclínico de un fármaco candidato para la enfermedad de Huntington
La enfermedad de Huntington es una enfermedad huérfana y actualmente no tiene cura.
REDACCIÓN
Cuatro meses después de anunciar el lanzamiento en el mercado de su primer producto —un test no invasivo para detectar el cáncer de endometrio—, Oryzon ha iniciado los ensayos preclínicos de un candidato para el tratamiento de la enfermedad de Huntington.
Se trata de un inhibidor biespecífico, primero en su género, contra la lisina específica demetilasa 1 (LSD1) y la monoamino oxidasa B (MAO-B). Carlos Buesa, director general de la biotecnológica con sede en Cornellà de Llobregat (Barcelona), explica que “basándonos en los excelentes resultados obtenidos en nuestras investigaciones, creemos que centrarnos en las moléculas LSD1 y MAO-B podría proporcionar un tratamiento más efectivo para los pacientes que tienen esta devastadora enfermedad”.
La enfermedad de Huntington es hereditaria y provoca una progresiva degeneración de las neuronas en el cerebro. Los tratamiento actuales solo se dirigen a la mejora de los síntomas y su eficacia es pobre.
Carlos Buesa: "Tenemos un portafolio que nos sitúa como socio de elección para explorar las posibilidades terapéuticas de la LSD1 y otros tipos de enzimas”
Las enzimas MAO-B tienen un papel clave en la activación de los neurotransmisores y son una diana farmacológica para el tratamiento de trastornos neurológicos. En el cerebro de las personas con enfermedad de Huntington se han identificado unos niveles anormalmente elevados de actividad de las MAO-B y también se han observado evidencias de que el metabolismo de la dopamina por las enzimas MAO-B puede contribuir al daño en una región concreta del cerebro (estriado). Por otra parte, la LSD1 es una diana farmacológica atractiva para nuevos enfoques en el tratamiento de las enfermedades neurodegenerativas, además del cáncer y las enfermedades virales.
Los inhibidores biespecíficos de LSD1 de Oryzon han demostrado que aumentan la supervivencia y mejoran varios parámetros motores y de comportamiento, en al menos tres modelos diferentes de animales transgénicos que reproducen la enfermedad.
Según Buesa "esto refuerza nuestro liderazgo en el campo de la epigenética desde un abordaje terapéutico. Tenemos un importante portafolio que nos sitúa como socio de elección para explorar las posibilidades terapéuticas de la LSD1 y otros tipos de enzimas”.