Oryzon inicia el ensayo en Fase I de su fármaco ORY-1001 contra la leucemia aguda mieloide
El ensayo se llevará a cabo en el Hospital del Vall d’Hebrón de Barcelona con el equipo de hematología de Francesc Bosch
La empresa Oryzon Genomics ha anunciado el inicio del ensayo en Fase I de su fármaco ORY-1001. Este medicamento oral inhibe la enzima LSD1 y así reduce el potencial de las células madre leucémicas, frena la formación de colonias y para su proliferación. La LSD1 (Lysine Specific Demethylase-1) es un modulador epigenético que regula la actividad del genoma, y esta es la primera vez que se pone en marcha un ensayo que lo tiene como diana.
Como la leucemia aguda mieloide ofrece hoy en día unas posibilidades terapéuticas limitadas, la noticia ha levantado expectativas. Tal como ha declarado la directora científica de la empresa Tamara Maes, "estamos esperanzados por el potencial de ORY-1001 en el tratamiento de la leucemia aguda y, en el futuro, de otros cánceres".
El ensayo del nuevo fármaco se hará en el Hospital de la Vall d’Hebrón de Barcelona con el equipo de hematología de Francesc Bosch. El pasado mes de junio Oryzon presentó sus avances en un congreso en Estados Unidos, y poco después el fármaco ORY-1001 fue designado medicamento huérfano.
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Más información en la nota de prensa de Oryzon Genomics.