Las moléculas LSD de Oryzon demuestran ser eficaces para las leucemias agudas

Redacción

Las moléculas LSD desarrolladas por la biotecnológica catalana Oryzon Genomics han demostrado ser eficaces en el tratamiento de determinados tipos de leucemias agudas. Es la conclusión de dos ensayos preclínicos dirigidos por el Dr. Arthur Zelent, de la División de Patología Molecular del Institute of Cancer Research de Sutton (Reino Unido), y por el Dr. Tim Somervaille, del Cancer Research UK Leukaemia Biology Laboratory del prestigioso Paterson Institute for Cancer Research de Manchester (Reino Unido).

Estos estudios han demostrado que la inhibición de la diana epigenética LSD1 —también conocida como KDM1A— es eficaz en el tratamiento de la leucemia mieloide aguda (AML), que representa el 40% de las leucemias en países occidentales, y especialmente las que presentan ciertas reordenaciones moleculares (conocidas como subtipo MLL debido a la implicación del gen MLL).

La conclusión por parte de los dos investigadores británicos es que existe una ventana terapéutica significativa para el uso de inhibidores de LSD1 en el tratamiento de estas leucemias. Según el Dr. Somervaille, la molécula LDS1 ayuda a controlar los genes responsables de este tipo de cáncer (si se activan o no se activan). Además, el bloqueo de esta enzima permitiría prevenir la producción de las proteínas que dan origen a la enfermedad, lo cual supone un enfoque totalmente nuevo en su tratamiento.  

Ambos científicos también proponen que estos compuestos podrían pasar a formar parte del cóctel combinado de moléculas que se emplean en el tratamiento de estos tumores hematológicos. Por ejemplo, para el subtipo APML (leucemia promielocítica aguda) sugieren que la combinación del ácido all-trans retinoico (ATRA), un fármaco de quimioterapia para tratar este subtipo de leucemia en pacientes que no han respondido a otros tratamientos, con inhibidores de LSD1 podría ser beneficiosa.

A parte de estos dos recientes estudios realizados por científicos independientes, investigaciones efectuadas por la misma Oryzon apuntan que la inhibición de la LSD1 también podría resultar eficaz en el tratamiento de las leucemias agudas linfoblásticas (ALL), que representan aproximadamente un cuarto de todos los tipos de cánceres que afectan a menores de 15 años. La Dra. Tamara Maes, directora Científica y cofundadora de Oryzon, confia en que "la estrategia basada en inhibir LSD1 en leucemias y otros tipos de cáncer pueda llevarse a las primeras pruebas clínicas el año que viene”.

La revista Science Business Exchange (SciBx), que publican los editores de Nature y BioCentury, dedicó el día 4 de abril un análisis a esta aproximación, y donde la compañía ha sido reflejada como la más avanzada en el desarrollo de este tipo de moléculas. Oryzon tiene actualmente un amplio programa de descubrimiento de fármacos para inhibir la LSD1, con cerca de 800 moléculas inhibidoras protegidas por 20 patentes.

Referencias:

Nature Medicine. 2012 Mar 11:18(4):605-11. Doi: 10.1038/nm.2661. Inhibition of the LDS1 (KDM1A) demethylase reactivates the all-trans-retinoic acid differentiation pathway in acute myleloid leukemia. Division of Molecular Pathology, Institute of Cancer Research, Sutton, UK.

Cancer Cell. 2012 Mar 28. The Histone Demethylase KDM1A Sustains the Oncogenic Potential of MLL-AF9 Leukemia Stem Cells. Cancer Research UK Leukaemia Biology Laboratory, Paterson Institute for Cancer Research, University of Manchester, UK.

Noticia relacionada (17/9/2012)